Названы факторы, ускоряющие выпуск инсулина и противоопухолевых средств
Температура, растворимость и пространственная форма молекул — три условия, которые определяют, насколько быстро удается отделить терапевтически активную форму дипептида от побочной. К такому заключению впервые пришли химики из Перми и Института технической химии УрО РАН. Полученные данные помогут ускорить выпуск инсулина, антибиотиков и противоопухолевых препаратов.
Дипептиды входят в состав живых организмов и участвуют в передаче нервных сигналов, регуляции давления, аппетита и эмоций. При лабораторном синтезе таких соединений обычно образуются две зеркальные формы: одна обладает лечебным действием, другая способна вызывать нежелательные реакции. Для их разделения применяют специальные сорбенты, однако раньше исследователи не знали, какие свойства этих материалов важны, из-за чего приходилось ставить лишние опыты, а лекарства дорожали.
В ходе эксперимента ученые использовали несколько дипептидов с разным числом хиральных центров и два коммерческих сорбента на основе антибиотиков — ванкомицина и тейкопланина. Смеси пропускали через колонки при температурах от 15 до 40 градусов, фиксируя скорость движения молекул и тепловой эффект.
На ванкомициновом сорбенте нагрев заметно усиливал различия в движении молекул, что улучшало их разделение. Для тейкопланина более важной оказалась пространственная структура дипептида. Также значимой была растворимость вещества в воде и липидных средах. В итоге исследователи выделили три ключевых параметра — геометрию молекулы, растворимость и температуру.
Теперь появилась возможность заранее подбирать подходящие сорбенты и условия разделения, не проводя длинных серий экспериментов. Это сократит время разработки и выпуска пептидных препаратов.
