Ученые нашли способ остановить рак легких с редкой мутацией EGFR

Учёные сообщили о редком и обнадёживающем случае успешного лечения тяжёлой формы немелкоклеточного рака лёгких, который долгое время не поддавался стандартной терапии. Особенность ситуации заключалась в том, что у пациента была выявлена опухоль с редкими мутациями гена EGFR, из-за чего традиционные схемы лечения оказались практически бесполезными.

После того как стандартные препараты не дали выраженного результата, врачи приняли решение применить амивантамаб — современное моноклональное антитело, способное блокировать сразу два ключевых белка, связанных с ростом опухоли, EGFR и MET. Такой подход считается одним из наиболее перспективных в онкологии, так как воздействует не на весь организм, а на конкретные молекулярные механизмы, которые обеспечивают развитие болезни.

Результаты терапии оказались заметными уже через шесть недель: размеры опухоли уменьшились примерно на треть. Однако наиболее значимые изменения специалисты зафиксировали спустя полгода лечения. Улучшения были отмечены не только в первичном очаге, но и в зоне метастазов. Особенно важным стало то, что положительная динамика появилась в области поражения мозга и даже в спинномозговой жидкости, что считается крайне сложной формой распространения заболевания.

Состояние пациента также существенно изменилось. Если ранее он был вынужден передвигаться на инвалидной коляске, то после лечения смог отказаться от неё и вернуться к самостоятельной ходьбе. Врачи подчёркивают, что подобный эффект при агрессивных опухолях с редкими мутациями встречается крайне редко.

Описание клинического случая опубликовано в научном журнале Oncotarget. Несмотря на то, что исследования амивантамаба продолжаются и препарат всё ещё изучается в рамках клинических программ, специалисты называют этот результат многообещающим. Он показывает, что терапия антителами, направленная на определённые белки опухоли, может стать новым этапом в лечении тех форм рака, которые ранее считались практически безнадёжными.

Отдельно учёные подчёркивают важность персонализированного подхода в онкологии. Анализ генетических мутаций и подбор терапии под конкретные особенности опухоли позволяют находить эффективные решения даже в самых сложных случаях. По мнению специалистов, развитие персонализированной медицины способно изменить существующие стратегии лечения рака и дать шанс пациентам с редкими и агрессивными видами заболевания.