CAR-T-терапию адаптировали для лечения глиобластомы: опубликованы результаты испытаний

Исследователи Пенсильванского университета (США) сообщили о результатах клинического изучения усовершенствованной CAR-T-терапии, применяемой против глиобластомы — одной из наиболее агрессивных опухолей головного мозга. Новая схема лечения рассматривается как шаг к повышению эффективности иммунотерапии при данном диагнозе.

Главное изменение метода заключается в двойной мишени воздействия. Модифицированные иммунные клетки нацелены одновременно на белки EGFR и IL13Rα2, характерные для опухолевых тканей. Кроме того, изменен способ введения: терапию доставляли непосредственно в спинномозговую жидкость, что позволяет приблизить клетки к очагам поражения центральной нервной системы.

В исследовании участвовали 18 пациентов с рецидивирующей глиобластомой. При стандартном течении заболевания медианная продолжительность жизни составляет примерно 6–10 месяцев. По итогам наблюдений у 62% участников отмечено уменьшение опухолевых проявлений. У части пациентов продолжительность жизни превысила один год, а один из них сохраняет стабильное состояние в течение 16 месяцев.

Отдельно зафиксирована продолжительность активности CAR-T-клеток: они сохраняли функциональность до 12 месяцев после введения, продолжая оказывать воздействие на опухолевую ткань.

Побочные эффекты неврологического характера наблюдались более чем у половины пациентов, однако, по данным исследователей, они были управляемыми и не приводили к тяжелым осложнениям.

Авторы работы планируют расширить клинические испытания, включая пациентов с первично выявленной глиобластомой, а также изучить возможность повторного введения модифицированных клеток для усиления терапевтического эффекта. Результаты опубликованы в журнале Nature Medicine.