Ученые назвали самый ранний признак, указывающий на почечную недостаточность

Учёные из Центра изучения заболеваний при Университете Монреаля впервые обнаружили микроРНК, способную защищать мельчайшие сосуды в почках и сохранять их функцию даже при серьёзных повреждениях. Результаты работы опубликованы в научном журнале JCI Insight.

Исследование сосредоточено на молекуле miR-423-5p, которая, по данным экспериментов, способна стабилизировать перитубулярные капилляры — микрососуды, обеспечивающие фильтрацию и питание почек. Именно нарушение их целостности часто становится первым шагом к развитию хронической почечной недостаточности, одного из самых трудноизлечимых заболеваний.

Впервые повышенный уровень этой микроРНК был выявлен в крови лабораторных животных после острой почечной недостаточности. Затем данные подтвердились на выборке из 51 пациента, перенёсшего трансплантацию почки. Как отметил профессор Мари-Жозе Эбер, раннее выявление сосудистых нарушений после пересадки может спасти жизнь пациента, поскольку именно они часто становятся причиной отторжения органа.

Наиболее перспективным оказалось введение miR-423-5p мышам: это позволило сохранить структуру капилляров и уменьшить повреждение тканей. Учёные уже работают над созданием систем доставки молекулы в ткани без уколов, чтобы в будущем использовать метод в повседневной медицинской практике.

Кроме того, исследователи изучают, как препараты, применяемые после трансплантации, влияют на сосудистую сеть. Это может помочь улучшить схемы лечения и продлить срок службы пересаженных органов.

Работа открывает новые перспективы не только в борьбе с почечной недостаточностью, но и с другими болезнями, связанными с повреждением микрососудов — в том числе сердечной и дыхательной недостаточностью, а также некоторыми формами нейродегенеративных заболеваний.