Росздравнадзор отозвал две серии препарата Амлодипин-Прана
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения отозвала из обращения две партии лекарственного средства «Амлодипин-Прана» производства компании «Пранафарм». Решение принято из-за обнаружения примесей, не соответствующих установленным стандартам качества.
Отзыву подлежат таблетки дозировкой 5 миллиграммов двух серий: № 260425 и № 180425. Первая серия поставляется в упаковках по 10 таблеток (9 контурных ячейковых упаковок в пачке), вторая — также по 10 таблеток (3 упаковки в пачке).
Росздравнадзор направил официальное постановление всем участникам фармацевтического рынка Ульяновской области, включая медицинские учреждения и аптечные сети. Организациям необходимо предоставить информацию о принятых мерах по изъятию препарата и предотвращению рисков для здоровья пациентов.
Амлодипин используется для лечения гипертонии и стенокардии. Пациентам, принимающим препарат из указанных серий, рекомендуется обратиться в медицинское учреждение для консультации и замены лекарственного средства.
