Для лечения стойких к платиновой химиотерапии форм рака применили золото
Российские химики создали набор сложных соединений золота, которые способны уничтожать опухолевые клетки и слабее воздействовать на здоровые ткани. Разработка может применяться против новообразований, устойчивых к платиновой химиотерапии, сообщили в Российском научном фонде.
Главный научный сотрудник Института неорганической химии СО РАН в Новосибирске Артем Гущин отметил, что работа стала важным шагом к созданию эффективных и безопасных противоопухолевых препаратов на основе комплексов золота.
По словам ученого, такие соединения могут быть особенно востребованы в случаях, когда опухоль уже приобрела устойчивость к препаратам платины. В дальнейшем исследователи планируют улучшить структуру полученных веществ, чтобы повысить их стабильность и растворимость.
Сейчас соединения платины широко применяются в химиотерапии. Они способны прочно связываться с ДНК опухолевых клеток и подавлять их рост и деление.
Однако такие препараты могут вызывать тяжелые побочные эффекты. Кроме того, со временем опухоли нередко приобретают устойчивость к платиновой терапии, поэтому ученые ищут альтернативные подходы.
Одним из перспективных направлений специалисты считают комплексы золота. Эти сложные соединения могут не только повреждать ДНК, но и подавлять работу ферментов, которые защищают клетку от окислительного стресса.
Ранее практическому применению таких молекул мешала недостаточная избирательность. Они могли уничтожать не только опухолевые, но и здоровые клетки.
Российским ученым удалось продвинуться в решении этой проблемы. Химики синтезировали четыре новых соединения золота с ароматическими и фосфорсодержащими органическими молекулами. Эти вещества способны проникать в клетки и связываться с ДНК.
Опыты на культурах клеток рака матки и рака груди показали, что все четыре соединения уничтожали опухолевые клетки в 5–10 раз эффективнее цисплатина — одного из распространенных препаратов платиновой химиотерапии.
При этом новые молекулы активно связывались с некоторыми белками крови, что может ускорять их распространение по организму. На культуры здоровых человеческих клеток они воздействовали значительно слабее.
Ученые считают, что полученные результаты дают основания для дальнейшей разработки более избирательной альтернативы платиновой химиотерапии для пациентов с устойчивыми формами опухолей.
