Раскрыта 30-летняя загадка воспалительных заболеваний кишечника

Учёные из Великобритании и Дании идентифицировали генетический фактор, ассоциированный с развитием воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК). Результаты данного исследования были опубликованы в престижном медицинском журнале The New England Journal of Medicine.

В ходе исследования было установлено, что аллель HLA-DRB101:03 играет ключевую роль в патогенезе ВЗК. Этот генетический вариант стимулирует выработку антител, направленных против интерлейкина-10 (IL-10), важного противовоспалительного цитокина. Ранее у пациентов с ВЗК были описаны мутации в генах, кодирующих IL-10 и его рецепторы, однако только теперь была установлена прямая связь между HLA-DRB101:03 и аутоиммунной реакцией, направленной против собственного противовоспалительного регулятора.

В рамках работы был проведён анализ крови почти 4900 пациентов с ВЗК. У 3,5% участников исследования были выявлены антитела к интерлейкину-10: у 2,5% пациентов с болезнью Крона и у 4,4% — с язвенным колитом. В контрольной группе здоровых лиц, не страдающих ВЗК, антитела к IL-10 не были обнаружены. Генетическое тестирование подтвердило корреляцию между аллелем HLA-DRB1*01:03 и развитием ВЗК.

Данное открытие может послужить основой для разработки новых терапевтических стратегий, направленных на подавление патологической иммунной реакции. Ранняя диагностика ВЗК на основе генетической предрасположенности может способствовать снижению затрат на лечение и предотвращению развития осложнений, пишет progorodsamara.ru.