NAR: рак использует древние эмбриональные гены для роста
Исследователи из Центра геномной регуляции (CRG) в Испании обнаружили, что раковые клетки способны активировать древние эмбриональные гены и использовать специальные «белки-редакторы», чтобы управлять их работой. Это открытие объясняет, почему опухоли могут расти столь стремительно. Результаты опубликованы в научном журнале Nucleic Acids Research (NAR).
В раннем развитии организма клетки активно используют особые генетические программы, которые позволяют им быстро делиться и превращаться в разные типы тканей. С возрастом эти программы выключаются. Однако новое исследование показало, что раковые клетки «включают» их снова, фактически возвращаясь в состояние эмбриона — с высокой скоростью роста и минимальным контролем.
Учёные также установили, что опухолевые клетки меняют работу белков, отвечающих за редактирование РНК — так называемых факторов сплайсинга. Эти белки определяют, какие именно белки будут синтезироваться на основе генетической информации. В нормальных условиях они помогают клеткам адаптироваться к изменениям среды, создавая разные белки из одного гена. При раке же активируются те факторы, которые обычно работают только в эмбриональном периоде, что дополнительно ускоряет рост опухоли.
По словам ведущего автора исследования доктора Микеля Англада-Джиротто, рак не создаёт ничего нового, а лишь «переподключает» старые клеточные программы, характерные для периода активного роста организма.
Ключевую роль в этом процессе играет онкоген MYC, который нарушает баланс между стимулирующими и защитными факторами сплайсинга. В результате запускается цепная реакция, переводящая клетку в «раковый» режим деления.
Учёные использовали искусственный интеллект, чтобы смоделировать активность генов и поведение факторов сплайсинга, что позволило провести анализ быстрее и точнее, чем раньше. Это открытие, по мнению исследователей, поможет создавать новые методы ранней диагностики и терапии рака, направленные на контроль работы этих генетических переключателей.
