Прорыв в лечении Альцгеймера: восстановление мозга у животных
pxhere.com
Новое исследование открывает перспективы для борьбы с нейродегенеративными заболеваниями.
Ученые достигли значительных успехов в доклинических испытаниях препарата, который продемонстрировал способность полностью устранять симптомы болезни Альцгеймера и восстанавливать когнитивные функции у лабораторных мышей. Результаты работы, опубликованные в журнале Cell Reports Medicine, вызвали широкий интерес научного сообщества.
Традиционно болезнь Альцгеймера, описанная в 1907 году, считалась необратимой, и исследования были сосредоточены на замедлении ее прогрессирования. Однако данное исследование изменило парадигму, выявив новые механизмы развития заболевания. Разработанный препарат не только остановил прогрессирование болезни у животных, специально выведенных как модели человеческого Альцгеймера, но и привел к почти полному восстановлению нарушенных функций мозга у уже больных особей. Мыши демонстрировали нормальное поведение, что расценивается как признак выздоровления.
Эксперименты проводились на двух линиях мышей с различными генетическими мутациями, связанными с накоплением амилоидных белков и патологией тау-белка – ключевыми факторами гибели нейронов при болезни Альцгеймера. Нарушения у животных были схожи с человеческими, что делает результаты исследования особенно показательными.
Основной механизм действия препарата заключается в поддержании нормального уровня кофермента НАД+. Этот кофермент играет критическую роль в производстве энергии в клетках, его дефицит с возрастом способствует нейродегенерации. Исследователи использовали соединение P7C3-A20, которое эффективно нормализует уровень НАД+ и восстанавливает энергетический баланс мозга. Ранее этот препарат показал свою эффективность при черепно-мозговых травмах, что дает основания предполагать его потенциал при других нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Паркинсона, Хантингтона или БАС.
Руководитель исследования Эндрю А. Пайпер отметил, что восстановление энергетического обмена привело к улучшению состояния у обеих линий мышей, независимо от генетических причин заболевания. Это подтверждает перспективность нормализации уровня НАД+ как терапевтического подхода.
Следующим шагом станут клинические испытания на людях. Ученые выражают надежду, что препарат позволит замедлить или даже обратить вспять развитие болезни Альцгеймера у человека, а также исследовать его эффективность при других возрастных нейродегенеративных патологиях.
