Диабет больше не приговор: ученые впервые вылечили болезнь редактированием ДНК

Сенсационное исследование, опубликованное в New England Journal of Medicine, перевернуло представления о лечении диабета 1 типа. Ученым из Швеции и США впервые удалось полностью восстановить выработку инсулина у пациента с помощью генетически модифицированных клеток поджелудочной железы.

42-летний мужчина, много лет страдавший диабетом, получил трансплантацию островковых клеток, обработанных технологией CRISPR. Генная модификация позволила избежать отторжения без применения мощных иммунодепрессантов. Через четыре месяца после операции клетки продолжают стабильно производить инсулин, что подтверждает эффективность метода.

Хотя исследование носит экспериментальный характер и использованная доза клеток пока недостаточна для полной независимости от инсулина, этот случай стал прорывом в регенеративной медицине. Технология открывает путь к созданию персонализированных методов лечения аутоиммунных заболеваний.

Ученые подчеркивают, что потребуются дополнительные клинические испытания, но уже сейчас ясно: генная инженерия может предложить реальное решение проблемы диабета 1 типа. Это первый случай, когда редактирование генов позволило добиться длительной ремиссии без подавления иммунитета.