Ученые из Калифорнийского университета установили, что ген PHGDH не просто указывает на болезнь Альцгеймера, а напрямую вызывает её развитие. Об этом говорится в исследовании, опубликованном в журнале Cell.
PHGDH ранее считался маркером, но теперь доказано: его активность ускоряет патологические изменения в мозге. Это подтвердили опыты на мышах и органоидах мозга человека. Повышение экспрессии гена приводит к ухудшению памяти и других когнитивных функций, а его подавление — замедляет болезнь.
В рамках эксперимента исследователи протестировали соединение NCT-503. Оно блокирует работу PHGDH и проходит гематоэнцефалический барьер. Результаты оказались обнадёживающими — препарат замедлил развитие деменции у мышей и улучшил память.
Исследование может открыть путь к новым методам лечения спорадической формы Альцгеймера — той, что возникает без наследственных причин. Учёные считают, что их открытие поможет использовать искусственный интеллект для поиска эффективных лекарств.